Ученые разработали новый метод синтеза лекарств на основе света

Азетидины, содержащие четырехчленные циклы, встречаются реже в природе, но обладают потенциалом для создания лекарств. Однако их сложнее синтезировать, чем пятичленные аналоги.

Лаборатория Коринны Шиндлер из Мичиганского университета в последние годы занимается световым синтезом азетидинов из алкенов и оксимов. Для этого используется фотокатализатор, который поглощает свет и передает его энергию молекулам-реагентам, заставляя их взаимодействовать.

Однако эффективность реакции зависела от выбора реагентов. Чтобы предсказать успешность синтеза, ученые обратились за помощью к методам компьютерного моделирования.

Исследователи построили модель, учитывающую энергию электронов на внешних орбиталях атомов. Совпадение энергетических уровней реагентов в возбужденном состоянии (активированном светом) повышает эффективность реакции.

Компьютерные предсказания подтвердились в ходе экспериментальных проверок. Ученые синтезировали производные двух существующих лекарств: амоксапина (антидепрессант) и индометацина (обезболивающее).