Взламывая код ранней жизни: ученые раскрыли молекулярный план развития человека

Новое исследование пролило свет на сложные движения молекул, участвующие в самых первых этапах человеческой жизни. Это международное исследование, опубликованное в журнале EMBO Reports, посвящено изучению важнейшей роли «факторов транскрипции» — белков, играющих роль проводников активности генов — во время раннего эмбрионального развития. Впервые исследователи составили карту более тысячи взаимодействий белок-белок, выявив сложную сеть, направляющую активацию эмбрионального генома, фундаментальный процесс формирования жизни. Примечательно, что исследование проливает свет на ранее не замечаемое семейство транскрипционных факторов «парный гомеобокс (PRDL)», активное только на этих ранних стадиях. В исследовании также дана новая оценка роли гена TPRX2, который ранее считался неактивным. Исследование показало, что TPRX2 играет важную роль в качестве активатора транскрипции, управляя экспрессией генов на самых ранних стадиях развития эмбриона. Анализируя, как эти белки связываются с геномом и влияют на модификацию хроматина (регулируя доступ к генам), исследование позволяет глубже понять эпигенетическую регуляцию, определяющую развитие человека. Это исследование не только углубляет наше фундаментальное понимание биологии человека, но и открывает двери для будущих исследований нарушений развития и потенциальных достижений в области регенеративной медицины. «Чтобы получить полное представление об этих сложных процессах и их влиянии на жизнь человека, необходимо провести обширные исследования», — пишут ученые. Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.