Ученые предложили новый метод диагностики генетических заболеваний

Ученые из Медицинского колледжа Бейлора провели исследование по использованию трансдифференциации клеток человека с последующим секвенированием РНК для диагностики моногенных нарушений. Этот подход позволил выявить диагноз у 25.4% пациентов в группе случаев с не определенными заболеваниями. Результаты исследования опубликованы в журнале The American Journal of Human Genetics.