Российские учёные разработали новый метод анализа генетических рисков
Новый метод поможет выявлять скрытые хромосомные перестройки/imgs/2024/08/19/10/6566668/4198a2b95fec46cce97eff3e0e456429ed0dd5c9.webp)
© Ferra.ru
Эти малозаметные изменения в структуре генома часто становятся причиной бесплодия и невынашивания беременности. Ранняя диагностика и применение данной технологии в ходе ЭКО помогут парам зачать и родить здорового ребёнка, минимизируя риск передачи генетических заболеваний, отметили в пресс-службе.
По словам разработчиков, технология отличается высокой чувствительностью и может применяться для анализа различных биоматериалов, таких как кровь и эмбрионы. Важно отметить, что это первая в мире методика, адаптированная для исследования образцов эмбрионов.
Ученые также планируют дальнейшее усовершенствование технологии и поиск промышленных партнёров для её внедрения, включая создание роботизированной станции для анализа эмбрионов, что сделает метод более доступным и масштабируемым.