В России первый пациент получил лекарство от мышечной дистрофии Дюшенна
Он направлен на выработку необходимого белка для мышечной тканиВ Институте Вельтищева РНИМУ им. Н. И. Пирогова успешно начали генозаместительную терапию препаратом Элевидис у пациентов с редкой мышечной дистрофией Дюшенна. Впервые в стране этот метод был применен к пятилетнему мальчику из Когалыма, пациенту с прогрессирующей мышечной слабостью, характерной для этого заболевания.
© Ferra.ru
Мышечная дистрофия Дюшенна поражает в основном мальчиков, вызывая у них проблемы с мышечной функцией и часто приводя к серьезным осложнениям, таким как кардиомиопатия и дыхательная недостаточность. Заболевание обычно проявляется в раннем детстве и прогрессирует, что делает его одним из вызовов для медицины.
Новый препарат Элевидис направлен на выработку необходимого белка для мышечной ткани, что способствует стабилизации её состояния и предотвращает дальнейшее разрушение. Это значительный прогресс в лечении детей с мышечной дистрофией Дюшенна, открывающий новую главу в борьбе с этим генетическим заболеванием.
Автор:Ингела Воробьева